形态描述
鉴别特征 基本与属的鉴别特征相同，但是此种有顶间骨，左右眶上嵴虽彼此接近，却不愈合成眶间嵴，左右颞嵴也分开，其与阿富汗鼹形田鼠 Ellobius fuscocapillus明显有别，该种鼹形田鼠没有顶间骨，眶上嵴愈合成眶间嵴，左右髁嵴愈合成矢状嵴。
形态
外形：毛皮细、短、密，似鼹。鼹形田鼠主要由此得名，并非单纯依外形。其眼小；耳退化，仅剩下一个没有毛、围绕在外耳道周围的皮肤折皱，完全隐藏在毛下；鼻部也不像食虫动物鼹鼠那样尖突。前、后脚中等大小；前爪小，与鼹鼠向外翻转的前脚，具有强有力的爪明显不同。前、后脚掌均裸露无毛，前脚掌有5个掌垫，后脚掌(蹠)有6个蹠垫，垫均较小。前脚5指，拇指短，仅达第2指的基部，中间2—4指长，第5指稍短。后脚也有5趾，中间2—4趾长，第1和第5趾短。前、后脚外侧均有硬毛，生长良好，用以扩大脚掌面积，有利于扒土。尾巴极短，遍生硬毛，尾端有细的笔毛。上门齿突伸在嘴唇外面。乳头2—2＝8。
头骨：具有掘土的特化。头骨扁，侧面观，轮廓如楔状；上门齿直，极度向前突伸，最后向下弯；吻部短而细；鼻孔前部低，后部高，略向下倾斜；头骨顶部平，枕部稍向下倾斜；颧弓粗，向外扩展，后端向外岔开；眶颞窝不大，鳞突不发达；顶间骨窄长或近乎正方形；门齿孔较小，位置靠下；腭骨后缘似田鼠属(Microtus)，有骨桥，后侧窝深；听泡小，但膨突。另外，眶间部短而宽，约和吻部等宽，左右眶上嵴靠拢，但并没有形成眶间嵴；左右颞嵴并没有合拢成矢状嵴。后述特征均在鉴别特征中提到。
下颌骨冠状突高耸而弯曲；角突退化，仅为一个嵴。下门齿的泡状壳延伸到踝突
旁。
牙齿：上门齿十分发达，长而直，外露部分实际是其小部分，末端向下弯曲。釉质白色，门齿的横断面是圆形的。下门齿也很长，向后延伸至踝突。颊齿成体有齿根，釉质薄。上颊齿咀嚼面三角形齿环不封闭。第1上臼齿有2个内折皱，2个外折皱。此颗臼齿外侧有3个突角，内侧有3个突角。第2上臼齿外侧有2个折皱，内侧有1个折皱，但十分宽阔。此臼齿外侧有3个突角，内侧有2个突角。第3上臼齿比第2上臼齿小得多，外侧有1个大折皱及1个在前外侧十分退化的小折皱，内侧有1个大折皱。此臼齿外侧有3个突角，内侧有2个突角。
第1下臼齿内侧有4个折皱，外侧有3个折皱，但前外折皱通常非常小。此臼齿内侧有5个突角，内侧有4个突角。第2下臼齿内、外侧各有2个折皱。此臼齿内侧有3个突角，外侧有3个突角。第3下臼齿比第2下臼齿小，内、外侧各有2个十分明显的折皱。此臼齿内侧有3个突角，外侧有3个突角。
第1和第2上臼齿各有2个齿根；第3上臼齿有1个齿根。第1和第2下臼齿各有2个齿根，第3下臼齿有1个齿根。
臼齿随年龄增长而磨损。颊齿折皱中没有白垩质(cement)填充。
量衡度（衡：g；量：mm）均用成体
外形：
头骨：
* 引自王廷正主编（1992）数据。
形态
外形：毛皮细、短、密，似鼹。鼹形田鼠主要由此得名，并非单纯依外形。其眼小；耳退化，仅剩下一个没有毛、围绕在外耳道周围的皮肤折皱，完全隐藏在毛下；鼻部也不像食虫动物鼹鼠那样尖突。前、后脚中等大小；前爪小，与鼹鼠向外翻转的前脚，具有强有力的爪明显不同。前、后脚掌均裸露无毛，前脚掌有5个掌垫，后脚掌(蹠)有6个蹠垫，垫均较小。前脚5指，拇指短，仅达第2指的基部，中间2—4指长，第5指稍短。后脚也有5趾，中间2—4趾长，第1和第5趾短。前、后脚外侧均有硬毛，生长良好，用以扩大脚掌面积，有利于扒土。尾巴极短，遍生硬毛，尾端有细的笔毛。上门齿突伸在嘴唇外面。乳头2—2＝8。
头骨：具有掘土的特化。头骨扁，侧面观，轮廓如楔状；上门齿直，极度向前突伸，最后向下弯；吻部短而细；鼻孔前部低，后部高，略向下倾斜；头骨顶部平，枕部稍向下倾斜；颧弓粗，向外扩展，后端向外岔开；眶颞窝不大，鳞突不发达；顶间骨窄长或近乎正方形；门齿孔较小，位置靠下；腭骨后缘似田鼠属(Microtus)，有骨桥，后侧窝深；听泡小，但膨突。另外，眶间部短而宽，约和吻部等宽，左右眶上嵴靠拢，但并没有形成眶间嵴；左右颞嵴并没有合拢成矢状嵴。后述特征均在鉴别特征中提到。
下颌骨冠状突高耸而弯曲；角突退化，仅为一个嵴。下门齿的泡状壳延伸到踝突
旁。
牙齿：上门齿十分发达，长而直，外露部分实际是其小部分，末端向下弯曲。釉质白色，门齿的横断面是圆形的。下门齿也很长，向后延伸至踝突。颊齿成体有齿根，釉质薄。上颊齿咀嚼面三角形齿环不封闭。第1上臼齿有2个内折皱，2个外折皱。此颗臼齿外侧有3个突角，内侧有3个突角。第2上臼齿外侧有2个折皱，内侧有1个折皱，但十分宽阔。此臼齿外侧有3个突角，内侧有2个突角。第3上臼齿比第2上臼齿小得多，外侧有1个大折皱及1个在前外侧十分退化的小折皱，内侧有1个大折皱。此臼齿外侧有3个突角，内侧有2个突角。
第1下臼齿内侧有4个折皱，外侧有3个折皱，但前外折皱通常非常小。此臼齿内侧有5个突角，内侧有4个突角。第2下臼齿内、外侧各有2个折皱。此臼齿内侧有3个突角，外侧有3个突角。第3下臼齿比第2下臼齿小，内、外侧各有2个十分明显的折皱。此臼齿内侧有3个突角，外侧有3个突角。
第1和第2上臼齿各有2个齿根；第3上臼齿有1个齿根。第1和第2下臼齿各有2个齿根，第3下臼齿有1个齿根。
臼齿随年龄增长而磨损。颊齿折皱中没有白垩质(cement)填充。
量衡度（衡：g；量：mm）均用成体
外形：
| 量度 项目 | 阿尔泰亚种 n=25 | 天山亚种 n=19 | 哈密亚种 n=9 | 陕北亚种* n=6 | 东方亚种 n=14 | 总计 n=73 |
| 体重 | 54(39—75) | 76(59—91) | 63(58—70) | 37(33—40) | 30（26—40） | 52(26—91) |
| 体长 | 111(100—123) | 123(114—135) | 118(110—130) | 97(92—102) | 97（87—110） | 109(87—135) |
| 尾长 | 10(9—12) | 12(9—16) | 14(13—15) | 11（7—14） | 12(7—16) | |
| 后足长 | 20(17—26) | 24(20—26) | 22(20—24) | 19.8(19—20) | 19（18—23） | 21(17—26) |
| 尾长/体长 | 9% | 9.8% | 14% | 11% | 11% | |
| 尾长/后足长 | 50% | 50% | 71% | 58% | 57% | |
| 备注 | 其中1标本赠 动物所收藏 |
头骨：
| 测量 项目 | 阿尔泰亚种 n=13 | 天山亚种 n=12 | 哈密亚种 n=4 | 陕北亚种* n=2 | 东方亚种 n=7 | 总计 n=38 |
| 颅全长 | 28.3 (24.0—30.9) | 31.0 (29.5—33.5) | 30.9 (27.3—37.6) | 29.1 (28.8—29.4) | 25.5 (23.0—27.3) | 29.0 (23.0—37.6) |
| 腭长 | 17.5 (16.0—19.3) | 18.9 (17.3—20.7) | 18.8 (18.0—21.0) | 17.1 (17.0—17.2) | 14.8 (13.4—15.3) | 17.4 (13.4—21.0) |
| 齿隙长 | 11.2 (10.0—12.2) | 12.4 (11.5—13.5) | 11.9 (11.0—13.8) | 11.2 (11.0—11.5) | 9.4 (8.2—10.3) | 11.2 (8.2—13.8) |
| 颧宽 | 21.6 (19.2—23.0) | 23.8 (21.9—25.0) | 22.5 (21.9—23.0) | 18.7 (18.2—19.2) | 18.2 (16.8—19.0) | 21.0 (16.8—25.0) |
| 眶间宽 | 5.9 (4.7—6.4) | 5.8 (4.5—6.4) | 5.5 (5.0—5.8) | 5.4 (5.3—5.5) | 5.6 (5.4—6.0) | 5.6 (4.5—6.4) |
| 后头宽 | 14.8 (13.3—15.6) | 15.8 (14.9—16.9) | 15.5 (14.8—16.6) | 13.2 (12.7—13.6) | 14.8 (12.7—16.9) | |
| 听泡长 | 8.0 (7.6—8.3) | 8.7 (8.0—9.3) | 8.4 (8.0—8.7) | 7.0 (6.7—7.2) | 8.0 (6.7—9.3) | |
| 听泡宽 | 5.4 (5.0—5.9) | 6.0 (5.8—6.3) | 6.0 (5.2—6.9) | 5.4 (5.4—5.6) | 5.7 (5.0—6.9) | |
| 上颊齿列长 | 7.0 (6.4—7.6) | 7.3 (6.7—7.8) | 7.6 (6.8—8.6) | 6.4 | 6.2 (6.1—6.4) | 6.9 (6.1—8.6) |
| 下颊齿列长 | 7.4 (6.6—7.9) | 7.4 (7.0—7.9) | 8.1 (7.4—9.1) | 6.4 (6.1—6.7) | 7.3 (6.1—9.1) |
生物学
生活在草原、荒漠、半荒漠及荒漠化草原，常年在地下生活。栖息在植被稀疏，土壤松软的沙质地、干草原、农垦地、低丘及生有野葱、猪毛莱及马蔺等荒漠边缘地区，但不能进入寸草不生及地硬的盐碱滩。栖息地主要的植被有针茅、锦鸡儿、羊草、萎陵菜、冷苗等。它们主要吃草根。由于长期在地下生活，视觉差，行动迟缓而笨拙，因此很少到地面上活动，以防被猛禽或猛兽所伤害。其地下洞系占地可达60—200m2。洞道长短和洞深不一。最短的洞道仅2—3m长，为寻食外出时，遇到天敌暂栖的洞道。较长的洞道，如越冬的洞道可长达50一80m左右。洞道距地面的距离一般为15—20cm。土壤含水多，植株密集或农田附近的洞道，距地面仅7—8cm，有时会被人畜将洞道踩塌。洞道直径3一4cm，最宽处直径也仅5cm左右。主洞道的侧支长度约20cm。鼹形田鼠用向前和向下倾斜的上门齿挖土，每向前挖土30—40cm，就向上挖一条倾斜的侧支道，将土推到地面上，形成土堆。有时，改用后脚向后往上蹬土，缓解上顶土的劳动强度。土推出地面后，用吻部向洞口顶土，封住洞口；于是在地面上每隔20—30cm便形成一个小土丘。每个洞系地面上所出现的土丘数目不一，最少10—20个，最多达数百个。越是植物覆盖度差，鼹形田鼠食物缺乏的地区，它们活动越频繁，活动的距离越远，地下洞道越挖得长，土丘数目也越多；反之，在植物茂密、食物充沛的地区，挖的洞道短，土丘也少。一般说来，土丘的底部直径约13—15cm，土丘高约5一6cm。由土丘的大小，样式和数目，土壤的新鲜程度，估计出洞系的大致面积及其活动的方向。总的说来，土丘的排列是与洞道的走向一致的。洞道中部常有直上直下的扩大部分，一般距地面1m左右深，是鼹形田鼠的窝。窝的大小约10cm×10cm×10cm，里面铺垫咬断的针茅和羊草在窝的底部。
夏季的洞道短，长约195—200cm，距地面深约7—8cm。窝距地面约25cm。在繁殖季节在窝内铺上羊草和锦鸡儿等植物，为哺育幼儿的所在。窝的附近，在主洞道的两侧有储存食物的仓库。库的大小，长约50-60cm，宽约20—28cm，高约8cm，其体积远大于窝。库内储存的食物有草种、蒿草子、牧草及党参等，还有咬断的蒲公英和甘草等。
群居。昼夜活动，晨昏时活动最频繁。饱食后，多栖息在地下深处的窝里。受惊扰时，发出轻微的吱吱叫声。畏光怕风。洞道被挖开，凉风吹入洞道中，鼹形田鼠会推土堵洞。若挖开洞静候，等其堵洞时，断其退路(如将铁铲插下)，即可将其捕获。
每年4—9月为其繁殖期。每年产仔2—3窝。每窝产仔3—5(2一7)只。妊娠期约26天。据文献报道(Grzimek，1978)90日龄的个体即已性成熟。但是，一般幼鼠出生后，在其母亲的窝内生活2个月。也就是说，它们离开母亲独立生活1个月后，即性成熟，参加繁殖，说明其生活适应力何等之强。
它们不冬眠。一旦地面严寒的时间持续地特别长，天寒地冻，鼹形田鼠将遭受恶劣气候的影响，大量伤亡。它们最大的天敌是猛禽。在鸮的吐出物中，可以找到鼹形田鼠的骨骼。
夏季的洞道短，长约195—200cm，距地面深约7—8cm。窝距地面约25cm。在繁殖季节在窝内铺上羊草和锦鸡儿等植物，为哺育幼儿的所在。窝的附近，在主洞道的两侧有储存食物的仓库。库的大小，长约50-60cm，宽约20—28cm，高约8cm，其体积远大于窝。库内储存的食物有草种、蒿草子、牧草及党参等，还有咬断的蒲公英和甘草等。
群居。昼夜活动，晨昏时活动最频繁。饱食后，多栖息在地下深处的窝里。受惊扰时，发出轻微的吱吱叫声。畏光怕风。洞道被挖开，凉风吹入洞道中，鼹形田鼠会推土堵洞。若挖开洞静候，等其堵洞时，断其退路(如将铁铲插下)，即可将其捕获。
每年4—9月为其繁殖期。每年产仔2—3窝。每窝产仔3—5(2一7)只。妊娠期约26天。据文献报道(Grzimek，1978)90日龄的个体即已性成熟。但是，一般幼鼠出生后，在其母亲的窝内生活2个月。也就是说，它们离开母亲独立生活1个月后，即性成熟，参加繁殖，说明其生活适应力何等之强。
它们不冬眠。一旦地面严寒的时间持续地特别长，天寒地冻，鼹形田鼠将遭受恶劣气候的影响，大量伤亡。它们最大的天敌是猛禽。在鸮的吐出物中，可以找到鼹形田鼠的骨骼。
生境信息
生活在草原、荒漠、半荒漠及荒漠化草原，常年在地下生活。栖息在植被稀疏，土壤松软的沙质地、干草原、农垦地、低丘及生有野葱、猪毛莱及马蔺等荒漠边缘地区，但不能进入寸草不生及地硬的盐碱滩。栖息地主要的植被有针茅、锦鸡儿、羊草、萎陵菜、冷苗等。
国外分布
国内分布
甘肃,新疆,内蒙古,陕西,宁夏
经济意义
它们常年在地下啃食植物根系，在其洞群密集的地区，大面积破坏草场，对牧业造成一定的危害。
据王廷正等(1992)的报道，在陕北定边县，糜谷地、谷豆套种地、苜蓿地、白菜、萝卡等蔬菜地，均有鼹形田鼠栖息。在一块200m长，100m宽，近两公顷康谷地内，发现鼹形田鼠新鲜洞穴达11个。它们吃作物地下部分的根和茎，也食取绿色部分和种子。它们挖洞，啃咬牧草和农作物根系，推到地面上的土丘，盖住农作物，造成缺苗断垅，危害当地农业。
鼹形田鼠已被俄罗斯确定为鼠疫宿主动物，它们又与黄鼠(大眼贼)和长爪沙鼠(黄耗子)等其他鼠疫宿主动物有同域分布区，栖息在同一生境，彼此可以相互受染和传染鼠疫，因此单纯杀灭其中1—2种宿主动物，难于控制鼠疫的流行。其中，尤其是地下栖息的鼹形田鼠，常在防治中被忽略，使自然疫源地疫源难于被彻底控制。流行环节不能被彻底切断，使鼠疫防治徒劳而难见效果。不言而喻，研究防治局鼹形田鼠在当地鼠疫预防上，有重要意义。鼹形田鼠的毒杀，似难而实易。将鼹形田鼠洞道挖开，吹入冷风，它必来堵洞。若把毒饵放入洞口里面，鼹形田鼠就有可能食取毒饵而被杀死。由于毒饵在洞道内，鼹形田鼠死在洞系中，比在地面投毒杀死地面活动的鼠类对人畜要安全得多；同时被猛禽和猛兽食取死鼠而引起二次中毒的机会相对较小。甚至在灭鼠监测与管理严格时，二次中毒几乎不可能出现。另外，在整个灭鼠过程中，人与鼹形田鼠直接的接触机会也不多，从而使人类受染自然疫源性疾病的机会也微乎其微。杀灭鼹形田鼠对防治其在农、牧业的危害，同样有利。鼹形田鼠的鼠疫区，非牧区，即农区，并不是孤立存在的。因此，需由所在政府统一领导，卫生、牧业和农业共同集资，联合杀灭鼹形田鼠，才能收到全面的预期效果。
据王廷正等(1992)的报道，在陕北定边县，糜谷地、谷豆套种地、苜蓿地、白菜、萝卡等蔬菜地，均有鼹形田鼠栖息。在一块200m长，100m宽，近两公顷康谷地内，发现鼹形田鼠新鲜洞穴达11个。它们吃作物地下部分的根和茎，也食取绿色部分和种子。它们挖洞，啃咬牧草和农作物根系，推到地面上的土丘，盖住农作物，造成缺苗断垅，危害当地农业。
鼹形田鼠已被俄罗斯确定为鼠疫宿主动物，它们又与黄鼠(大眼贼)和长爪沙鼠(黄耗子)等其他鼠疫宿主动物有同域分布区，栖息在同一生境，彼此可以相互受染和传染鼠疫，因此单纯杀灭其中1—2种宿主动物，难于控制鼠疫的流行。其中，尤其是地下栖息的鼹形田鼠，常在防治中被忽略，使自然疫源地疫源难于被彻底控制。流行环节不能被彻底切断，使鼠疫防治徒劳而难见效果。不言而喻，研究防治局鼹形田鼠在当地鼠疫预防上，有重要意义。鼹形田鼠的毒杀，似难而实易。将鼹形田鼠洞道挖开，吹入冷风，它必来堵洞。若把毒饵放入洞口里面，鼹形田鼠就有可能食取毒饵而被杀死。由于毒饵在洞道内，鼹形田鼠死在洞系中，比在地面投毒杀死地面活动的鼠类对人畜要安全得多；同时被猛禽和猛兽食取死鼠而引起二次中毒的机会相对较小。甚至在灭鼠监测与管理严格时，二次中毒几乎不可能出现。另外，在整个灭鼠过程中，人与鼹形田鼠直接的接触机会也不多，从而使人类受染自然疫源性疾病的机会也微乎其微。杀灭鼹形田鼠对防治其在农、牧业的危害，同样有利。鼹形田鼠的鼠疫区，非牧区，即农区，并不是孤立存在的。因此，需由所在政府统一领导，卫生、牧业和农业共同集资，联合杀灭鼹形田鼠，才能收到全面的预期效果。
分类讨论
鼹形田鼠(Ellobius talpinus)作为一个独立的种，从没有争议。依Ellerman(1941)及Ellerman 和 Morrison-Scott(1951)，先后均列出12个亚种，亚种名称完全相同；所不同之处是 Ellerman(1941)对陕北亚种(E. t. larvatus)和东方亚种(E. t. orientalis)还拿不准主意，在亚种名称前面均加了(?)；然而，经过10年的校订，进一步肯定了此2亚种的存在，从而取消了。
中国鼹形田鼠的亚种，尚无人进行系统的研究，仅有些零星的资料(如 Allen，G.M.，1940；王思博等，1983；马勇等，1987；王廷正等，1992)。本次研究了中国科学院动物研究所全部收藏的标本(包括王廷正赠送的陕北标本)，并查阅了有关的文献资料，最后确定中国鼹形田鼠共有5个亚种，计：
(1) 阿尔泰亚种(E. t. tancrei)；
(2) 天山亚种(E. t. coenosus)；
(3) 哈密亚种(E. t. albicatus)；
(4) 陕北亚种(E. t. larvatus)；
(5) 东方亚种(E. t. orientalis)。
它们的鉴别见下列检索表。
中国鼹形田鼠的亚种，尚无人进行系统的研究，仅有些零星的资料(如 Allen，G.M.，1940；王思博等，1983；马勇等，1987；王廷正等，1992)。本次研究了中国科学院动物研究所全部收藏的标本(包括王廷正赠送的陕北标本)，并查阅了有关的文献资料，最后确定中国鼹形田鼠共有5个亚种，计：
(1) 阿尔泰亚种(E. t. tancrei)；
(2) 天山亚种(E. t. coenosus)；
(3) 哈密亚种(E. t. albicatus)；
(4) 陕北亚种(E. t. larvatus)；
(5) 东方亚种(E. t. orientalis)。
它们的鉴别见下列检索表。